一项新的为期两年的纵向研究揭示了与亨廷顿氏�。ㄒ恢治薹ㄖ斡纳窬诵行约膊。庵旨膊∈且蛭颊叽幸鸶貌〉幕蛲槐洌┫喙氐牧街值鞍字试诨颊咭约霸谏形拗⒆吹娜颂迥谌绾嗡媸奔渫埔贫浠�。通过详细描述疾病标志的动态变化，这些结果或可帮助临床医生开发可预测亨廷顿氏病的病程并评估临床试验中新型疗法的工具。

尽管可减缓亨廷顿氏病进程的治疗方法阙如，但研究人员推测，将变异的亨廷顿蛋白（mHTT）作为治疗标靶或可阻止那些携带该致病突变但尚未显现症状的人出现该病症状。测试这一策略需要检测mHTT或另一种与该病关联的蛋白（被称为神经丝轻链蛋白，或NfL），但这些蛋白的浓度如何随疾病的进展而变化则一直不清楚。

为探其究竟，Filipe Rodrigues和同事收集了20位对照者、20位突变携带者和40位亨廷顿氏病患者的血浆和脑脊液样本。科学家们在两年中对mHTT和NfL进行了纵向检测发现，与对照相比，突变携带者体内NfL浓度的上升速度要快得多，且呈不同形式。

此外，在研究开始时，mHTT和NfL基线浓度最高的患者在两年后会有更快的疾病进展和更严重的脑萎缩。作者断定：“这些见解. . . 对设计和开展改变疾病进程的临床试验具有直接价值，尤其是在我们进入预防试验阶段，因为此时的合格替代终点具最根本的重要性。”